FDA為何又有此一舉呢?
時間:2012-11-13 10:08:35 來源:三濟生物 點擊:
2004年,美國FDA批準更改了硫嘌呤藥物的說明書。緊接著,2005年7月,F(xiàn)DA又批準了對伊立替康說明書的修改,建議對葡萄糖醛酸轉移酶1A1(UGT1A1)28型的患者減低劑量。
FDA為何又有此一舉呢?
在解答這個問題之前,我們先來全面了解一下伊立替康。
伊立替康是DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑。主要用于治療成人晚期/轉移性大腸癌,也可用于小細胞和非小細胞肺癌及宮頸癌等。在治療大腸癌時,它可不是單槍匹馬上陣,而是通常與5—氟尿嘧啶、亞葉酸鈣一起使用。
伊立替康是治療癌癥的藥物,其產生的毒副作用同樣不可小覷。它主要產生中性粒細胞減少癥及遲發(fā)性腹瀉,前者就不用多說了,就連后者在嚴重起來也可以致命!所以,使用伊立替康可不能掉以輕心。
FDA為何又有此一舉呢?
在解答這個問題之前,我們先來全面了解一下伊立替康。
伊立替康是DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑。主要用于治療成人晚期/轉移性大腸癌,也可用于小細胞和非小細胞肺癌及宮頸癌等。在治療大腸癌時,它可不是單槍匹馬上陣,而是通常與5—氟尿嘧啶、亞葉酸鈣一起使用。
伊立替康是治療癌癥的藥物,其產生的毒副作用同樣不可小覷。它主要產生中性粒細胞減少癥及遲發(fā)性腹瀉,前者就不用多說了,就連后者在嚴重起來也可以致命!所以,使用伊立替康可不能掉以輕心。